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MedicinaliMedicinali
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Antiparassitari ad uso esternoAntiparassitari ad uso esterno
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Aca Cerulen RAca Cerulen R
ACA CERULEN R
Spray auricolare, soluzione
Acaricida
Clorocresolo, Estratto di Piretro, Piperonil butossido

conigli
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Foglio IllustrativoFoglio Illustrativo
Denominazione del medicinale veterinario
Aca Cerulen R, spray auricolare, soluzione per conigli.
Composizione
Ogni g contiene:
Sostanze attive:
Clorocresolo mg 12
Estratto di piretro al 25% di piretrine mg 12
Piperonil butossido mg 30.
Soluzione limpida, colore giallo paglierino, odore caratteristico.
Confezione
300 ml.
Specie di destinazione
Coniglio.
Indicazioni per l'uso
Per il trattamento delle infestazioni da acari (Sarcoptes e Psoroptes cunicoli) dell’orecchio del coniglio e la disinfezione delle lesioni.
Controindicazioni
Non usare in caso di ipersensibilità nota alle piretrine o alle altre sostanze attive o ad uno degli eccipienti.
Non usare contemporaneamente con sostanze note per essere ototossiche.
Non trattare animali con perforazione della membrana timpanica o con alterazioni dell’orecchio medio anche se solo sospette.
In questi casi consultare il Medico Veterinario.
Avvertenze speciali
Avvertenze speciali
Vedere anche “Controindicazioni”.
L’uso non necessario di antiparassitari o un uso che si discosta dalle indicazioni fornite può aumentare la pressione di selezione della resistenza e portare ad una ridotta efficacia. Deve essere presa in considerazione la possibilità che altri animali nello stesso ambiente possano essere infestati da acari dell’orecchio, pertanto consultare un medico veterinario per valutare la necessità di trattare con lo stesso medicinale anche questi soggetti.
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di destinazione
Evitare di spruzzare sugli occhi e sulla bocca degli animali. Non ingerire né fare ingerire.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Evitare il contatto con la pelle e gli occhi dell’operatore. Dopo la manipolazione e in caso di contaminazione, lavarsi con acqua e sapone.
Non operare in presenza di fiamme libere o di resistenze incandescenti.
Evitare di spruzzare su alimenti o bevande. Non ingerire né fare ingerire.
Precauzioni speciali per la tutela dell’ambiente
Le sostanze attive del prodotto medicinale (piretrine) sono tossiche per i pesci, per altri organismi acquatici e per api mellifere; pertanto si raccomanda di non contaminare l’ambiente e i corsi d’acqua con il prodotto o con i flaconi vuoti.
Gravidanza e l’allattamento
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
Interazioni con altri medicinali veterinari ed altre forme di interazione
Nessuna nota.
Non usare contemporaneamente ad altri antiparassitari ed altri prodotti otologici, inclusi prodotti per la pulizia e l’igiene auricolare.
Sovradosaggio
Si può verificare un lieve arrossamento della parte trattata.
Non superare le dosi consigliate.
Eventi avversi
Coniglio: nessuno noto.
La segnalazione degli eventi avversi è importante poichè consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un prodotto. Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati in questa etichetta, o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne in primo luogo il medico veterinario. È inoltre possibile segnalare eventuali eventi avversi al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio utilizzando i recapiti riportati in questa etichetta o tramite il sistema nazionale di segnalazione: https://www.salute.gov.it/farmacovigilanzaveterinaria
Posologia per ciascuna specie, vie e modalità di somministrazione
Per uso auricolare.
Una o due spruzzate per orecchio a seconda del peso dell’animale e del grado di infestazione: per esempio per un coniglio di 2 kg di peso corporeo utilizzare una spruzzata/orecchio pari a una spruzzata/kg p.c. e pari a circa Clorocresolo 1,38 mg/kg p.a., Estratto di Piretro 1,38 mg/kg p.a. (Piretrine 0,35 mg/kg p.a.), Piperonil butossido 3,45 mg/kg p.a..
Vanno trattate entrambe le orecchie, anche se solo un orecchio sembra essere colpito.
Ripetere dopo 4 – 5 giorni se necessario.
Se il problema persiste rivolgersi ad un Medico Veterinario.
L’eventuale necessità di ripetere il trattamento dovrebbe essere valutata dal medico veterinario in base alla valutazione della situazione epidemiologica ambientale e dello stile di vita dell’animale.
Raccomandazioni per una corretta somministrazione
Agitare prima dell’uso.
Premere a scatti sullo spruzzatore in modo da ottenere la fuoriuscita del getto nebulizzato, quindi dirigere il getto nel o sull’orecchio del coniglio.
Tempi di attesa
Carni e frattaglie: zero giorni.
Precauzioni speciali per la conservazione
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Prodotto infiammabile.
Conservare a temperature comprese tra 16 e 30 °C e lontano da fonti di calore.
Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta dopo Exp.
Precauzioni speciali per lo smaltimento
I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.
Questo medicinale non deve essere disperso nei corsi d’acqua poichè potrebbe essere pericoloso per i pesci o per altri organismi acquatici.
Utilizzare sistemi di ritiro per lo smaltimento dei medicinali veterinari inutilizzati o dei rifiuti derivanti dall’impiego di tali medicinali in conformità delle norme locali e di eventuali sistemi nazionali di raccolta pertinenti per il medicinale veterinario interessato. Queste misure servono a salvaguardare l’ambiente. Chiedere al proprio medico veterinario o al proprio farmacista come fare per smaltire i medicinali di cui non si ha più bisogno.
Classificazione dei medicinali veterinari
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.
Confezione
Flacone da 300 ml: A.I.C. n° 103166029
Data dell'ultima revisione dell'etichetta
12/2025.
Informazioni dettagliate su questo medicinale veterinario sono disponibili nella Banca dati dei medicinali dell’Unione (https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it).
Recapiti
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio, fabbricante responsabile del rilascio dei lotti e recapiti per la segnalazione di sospette reazioni avverse
Teknofarma S.r.l., Strada Comunale da Bertolla alla Abbadia di Stura, 14
IT 10156 – Torino – Italia.
Tel: +39 (0)11 2731702
E-mail: farmacovigilanza@teknofarma.com