Medicinali

Medicinali
Antiparassitari ad uso interno

Antiparassitari ad uso interno
Len Gocce

Len Gocce

LEN

150 mg/g, gocce orali, sospensione

Antielmintico polivalente
Nematelminti e Taenia spp.

Mebendazolo

Foglio Illustrativo

Foglio Illustrativo

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Denominazione del medicinale veterinario

Len, 150 mg/g, gocce orali, sospensione, per gatti, cani fino a 10 kg, gatti e cani (cuccioli).

Composizione

1 g di sospensione contiene:
Sostanza attiva:
Mebendazolo mg 150.
Sospensione di colore bianco avorio; odore oleoso.

Specie di destinazione

Gatto e cane.

Indicazioni per l'uso

Antielmintico per il trattamento delle infestazioni parassitarie sostenute da Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Dipylidium caninum, Taenia spp..

Controindicazioni

Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o ad uno degli eccipienti.

Avvertenze speciali

Avvertenze speciali
Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell’esame parassitologico delle feci.
La resistenza di parassiti ad una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell’uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe.
Precauzioni speciali per l’impiego sicuro nelle specie di destinazione
È buona norma, durante le sverminazioni, somministrare agli animali pasti più leggeri del solito.
È preferibile somministrare il farmaco a stomaco vuoto.
Con la somministrazione del medicinale veterinario secondo le modalità indicate, si ottiene la scomparsa dei parassiti adulti; per eliminare le forme larvali di Anchilostomi e Ascaridi è necessario ripetere il trattamento completo dopo 60 giorni per le infestazioni da Ascaridi e dopo 18 giorni per le infestazioni da Anchilostomi, dal termine del primo trattamento.
Già fin dalla prima somministrazione ha inizio l’eliminazione dei parassiti, la scomparsa delle uova si ha di solito entro una decina di giorni dall’ultima somministrazione. Pertanto l’esame delle feci per controllo dovrà essere effettuato dopo che sia trascorso il suddetto periodo di tempo.
Durante il trattamento ed anche successivamente è necessario effettuare, specialmente nei canili o negli allevamenti, le opportune operazioni di disinfestazione dei locali, al fine di evitare le reinfestazioni. Inoltre è opportuno che venga effettuata la denaturazione chimica delle feci espulse dai soggetti trattati al fine di distruggere eventuali parassiti vivi emessi e così interrompere la continuazione del ciclo parassitario.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità al Mebendazolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela.
Precauzioni speciali per la tutela dell’ambiente
Non pertinente.
Gravidanza e allattamento
L’uso non è raccomandato durante i primi quindici giorni di gravidanza.
Può essere usato durante l’allattamento.
Interazione con altri medicinali veterinari e altre forme di interazione
Nessuna nota.
Sovradosaggio
La somministrazione di dosi eccessive provoca vomito oltre i 500 mg/kg p.v. di principio attivo nel cane ed oltre i 300 mg/kg p.v. di principio attivo nel gatto.
Restrizioni speciali per l’uso e condizioni speciali per l’impiego
Non pertinente.
Incompatibilità principali
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali.

Eventi avversi

Cane e gatto:

Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate)

Vomito e diarrea* Reazioni epatotossiche

* disturbi gastroenterici lievi e transitori
La segnalazione degli eventi avversi è importante poiché consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un prodotto. Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega di informarne in primo luogo il medico veterinario. È inoltre possibile segnalare eventuali eventi avversi al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio utilizzando i recapiti riportati alla fine di questo foglietto o tramite il sistema nazionale di segnalazione:
https://www.salute.gov.it/farmacovigilanzaveterinaria

Posologia per ciascuna specie, via e modalità di somministrazione

Per uso orale.
Per gatti, cani fino a 10 kg, gatti e cani (cuccioli).
Una goccia di sospensione contiene 5 mg di Mebendazolo: somministrare 4 gocce/kg p.v./die (pari a 20 mg/kg p.v./die di sostanza attiva) in caso di infestazioni da vermi tondi anche se miste e 8 gocce/kg p.v./die (pari a 40 mg/kg p.v./die di sostanza attiva) per le infestazioni da tenie e da tenie più vermi tondi. In entrambi i casi la dose indicata va somministrata per 3 giorni consecutivi. Il Len gocce può essere somministrato ai cuccioli anche nelle prime settimane di vita. Somministrare le gocce direttamente in bocca incorporate con del cibo gradito.

Arrotondare sempre il peso dell’animale al numero intero superiore.
Durante il trattamento l’animale non perde né vivacità né appetito.
Il farmaco è ben tollerato anche da animali molto defedati e con malattie intercorrenti.

Raccomandazioni per una corretta somministrazione

Len 150 mg/g, gocce orali, sospensione: agitare energicamente prima dell’uso, fino a totale ridispersione del sedimento.
Vedi anche “Avvertenze speciali”.

Tempo di attesa

Non pertinente.

Precauzioni speciali per la conservazione

Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta e sulla scatola dopo Exp..

Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.
Conservare il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Precauzioni speciali per lo smaltimento

I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Utilizzare sistemi di ritiro per lo smaltimento dei medicinali veterinari inutilizzati o dei rifiuti derivanti dall’impiego di tali medicinali in conformità delle norme locali e di eventuali sistemi nazionali di raccolta pertinenti per il medicinale veterinario interessato.

Classificazione dei medicinali veterinari

Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.

Numeri dell'autorizzazione all'immissione in commercio e confezioni

Scatola di cartone contenente 1 flacone da 12 g: A.I.C. n° 102240013

Data dell'ultima revisione del foglietto illustrativo

01/2024

Informazioni dettagliate su questo medicinale veterinario sono disponibili nella banca dati dei medicinali veterinari dell’Unione (https://medicines.health.europa.eu/veterinary/it).

Recapiti

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio, fabbricante responsabile del rilascio dei lotti e recapiti per la segnalazione di reazioni avverse
Teknofarma S.r.l., Strada Comunale da Bertolla alla Abbadia di Stura, 14
IT 10156 – Torino – Italia.
Tel: +39 (0)11 2731702
E-mail: farmacovigilanza@teknofarma.com